Патологоанатомы

Mediclife – сообщество неравнодушных к медицине и здравоохранению



Приглашаю всех принять активное участие в работе группы, присылая для публикации интересные, по Вашему мнению публикации на медицинскую тему.
Это может быть как новостной материал, так и материал в виде личных впечатлений о соприкосновении со здравоохранением ваших стран.
РАЗРЕШАЕТСЯ ЛЮБАЯ ТЕМАТИКА, СВЯЗАННАЯ С МЕДИЦИНОЙ.
ЗАПРЕЩЕНО: ОСКОРБЛЕНИЕ СОБЕСЕДНИКА.
НЕ БОЛЕЕ ДВУХ ПОСТОВ ОТ ОДНОГО УЧАСТНИКА В СУТКИ!
Давайте вместе делать этот ресурс.
Приглашаю всех!
Адрес группы: http://mediclife.livejournal.com

Примем спонсорскую помощь на платный профиль. Любая сумма!

promo mediclife april 15, 2017 11:59 2
Buy for 10 tokens
Промо для любого журнала от 10 жетонов! Вам у нас будет хорошо!

Страшный, но откровенный совет от врача: почему не стоит бороться за жизнь умирающего

Предельно откровенный пост.

Ослепленные почти несуществующим шансом, люди забывают, что их тяжело больной близкий человек умрет, а им придется жить дальше. Этот предельно откровенный пост оставила врач Маргарита Алексеева:

Collapse )

Источник

«РЕТТкая» Даша: 11-летней минчанке с тяжелым заболеванием нужна наша помощь

Рождение доченьки в семье Максимовых было событием долгожданным и очень волнительным. Малышка Даша появилась на свет в Минске в 2010 году.

«РЕТТкая» Даша: 11-летней минчанке с тяжелым заболеванием нужна наша помощь

Родители не могли нарадоваться своей новой роли, насмотреться на прелестную малышку, налюбоваться своим крошечным счастьем. Все было хорошо: Дашенька в месяц впервые улыбнулась и стала уверенно держать голову, в шесть – самостоятельно села. К году родители стали свидетелями первых шагов. Но в возрасте двух лет мама стала замечать во взгляде Даши некую странность. Она как будто уходила в себя, перестала откликаться на свое имя. Пока родители искали помощи для дочери в кабинетах специалистов, Даша стремительно утрачивала уже приобретённые навыки. В скором времени девочке выставили неутешительный диагноз – синдром Ретта.

За 11 лет борьбы с этим заболеванием Даша уже несколько раз утрачивала навык ходьбы. Благодаря постоянным реабилитациям и интенсивным занятиям, девочка сегодня может ходить непродолжительное время с поддержкой. На улице же ей не обойтись без коляски, которой у Даши нет. Родители обратились в Центр помощи «Вера» с просьбой помочь приобрести для дочери специализированную коляску для детей с двигательными нарушениями Ombrelo.

Collapse )

Уважаемые благотворители! Просим Вас перед совершением пожертвования ознакомиться с условиями Публичной оферты о пожертвовании, размещенной на нашем сайте www.c–vera.by. В случае осуществления пожертвования Вы подтверждаете, что ознакомлены с ее условиями.

Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!

Дыхание жизни. История аппаратов ИВЛ

За время, прошедшее с начала пандемии Covid-19, почти все из нас так или иначе вспомнили о существовании отделений реанимации и интенсивной терапии, многие не раз всуе упоминали сатурацию и искусственную вентиляцию легких. Участники интернет-баталий за время прошлой весны успели стать диванными экспертами в области медицинской техники, респираторной поддержки и даже стратегий протективной вентиляции. Нехватка аппаратов, спонтанные детонации, «чудесные» изобретения из спичек и желудей, и умопомрачительные идеи о вентиляции нескольких больных одним вентилятором — аппарат ИВЛ прочно вошел в информационное поле прошлого года. Если Человеком года 2020 по версии журнала Time стал врач, то Девайсом года, если бы была такая номинация, определенно бы стал аппарат ИВЛ.

Collapse )

Автор: Павел Завгородний

Дикс

Жара, дресс-код и потница


Самое главное в лечении потницы — прекратить воздействие тех факторов, из-за которых она началась. И здесь возникает противостояние между дерматологами и HR-ами всех мастей. Больничный лист сотрудникам при потнице не положен. А борцуны за корпоративный дух не дают одеваться согласно рекомендациям дерматолога.Collapse )

Мечтает не о гаджетах, а об удобной коляске. Ане Бусевой из Минска очень нужна помощь

Аня Бусева из Минска 25 июня встретит свой 17-й День рождения. У девочки есть одно большое желание, даже скорее мечта. Это не новомодный гаджет, не трендовые одежки из бутика и даже не путешествие к морю. Ане нужна специализированная инвалидная коляска.

Мечтает не о гаджетах, а об удобной коляске. Ане Бусевой из Минска очень нужна помощь

С рождения девочка получила диагноз детский церебральный паралич, за годы лечения и реабилитаций самостоятельно пойти она так и не смогла. Уже 17 лет коляска для неё является основным средством передвижения. Без этого средства реабилитации жизнь активной и любознательной Ани в буквальном смысле теряет краски. Телевизор, тихий минский двор из окна квартиры, общение с мамой и сестрой – это то немногое, что Ане доступно в четырех стенах. Без коляски девочка не может выйти на улицу, проехать в любимый парк, сходить в цирк, на концерт, в магазин. Мама Ани Бусевой – Анастасия Владимировна – обратилась в Центр помощи «Вера» с просьбой помочь приобрести для дочери специализированную кресло-коляску для детей c ДЦП.

Collapse )